Вчені виявили мутацію в ДНК людини, яка спричинює підвищену чутливість до больових відчуттів, що можна використовувати для розробки нових типів ліків від болю. Про це повідомляється у статті, опублікованій у вівторок у журналі Proceedings of the National Academy of Sciences.
Мутацію у гені SCN9A виявила група Джефрі Вудса з Кембриджського інституту медичних досліджень у Великій Британії. Мутація зачіпає процес синтезу в організмі людей білка Nav1.7, що відповідає за транспортування іонів натрію через клітинні мембрани. Вона змушує цей транспортний канал довше залишатись у відкритому стані, ніж у людей без мутації.
Отримані дані є підставою для розробки ліків, що стосуються функції Nav1.7. Вони можуть бути корисними для лікування розладів, пов'язаних з больовими відчуттями у людей, пишуть автори статті. Це особливо важливо, враховуючи той факт, що люди мають різну генетичну схильність до болючих відчуттів, підкреслюють генетики.
Мутція була виявлена в результаті розшифрування фрагмента ДНК у гені SCN9A великої кількості людей. Вчені порівняли отриману інформацію з даними больової чутливості пацієнтів. У учасників експерименту було виявлено зв'язок між заміною одного нуклеотиду ДНК та посиленими порівняно з іншими больовими відчуттями.
Серед добровольців, які взяли участь в аналізі, були 578 осіб, які страждають на остеоартрит, 196 осіб з болями в області сідничного нерва, 100 осіб, які зазнають фантомного болю після ампутації кінцівки, 205 осіб, які страждають на панкреатит. В експерименті брали участь також 186 здорових жінок, які добровільно погодилися зазнати незначного больового відчуття.
Зв'язок гена SCN9A у людей з їхньою здатністю відчувати біль був виявлений цією ж групою вчених ще 2006 року. На основі виявленої мутації генетики планують створити ефективніші для людини знеболювальні ліки. Особливого значення відкриття має підтримки фізичної дієздатності ракових хворих, котрим сучасні ліки який завжди ефективні.
Анжела ПЛЯСОВСЬКИХ
